ANALISIS HUBUNGAN KUANTITATIF STRUKTUR DAN AKTIVITAS ANTIOKSIDAN SENYAWA ANALOG KALKON


Lailatul Isnaeni, 4311411021 (2015) ANALISIS HUBUNGAN KUANTITATIF STRUKTUR DAN AKTIVITAS ANTIOKSIDAN SENYAWA ANALOG KALKON. Under Graduates thesis, UNIVERSITAS NEGERI SEMARANG.

[thumbnail of 4311411021-s.pdf]
Preview
PDF - Published Version
Download (2MB) | Preview

Abstract

Analisis HKSA terhadap 13 senyawa analog kalkon telah dilakukan berdasarkan analisis regresi multilinear. Jenis deskriptor yang digunakan adalah deskriptor sterik, hidrofobik dan elektronik. Terhadap setiap senyawa dilakukan optimasi geometri dengan metode DFT B3LYP basis set 6-311G, kemudian dihitung nilai deskriptornya menggunakan software Gaussian 09 dan MarvinBeans-6.0.0. Data aktivitas antioksidan IC 50 diperoleh dari literatur dan dinyatakan sebagai log 1/IC 50. Data perhitungan deskriptor diolah menggunakan IBM SPSS 21. Diperoleh persamaan HKSA: Log 1/IC50 = -13,715 + 56,583 Energi HOMO + 0,654 Celah HOMO-LUMO – 4,018 IPs + 0,003 PSA – 0,225 logP + 0,036 Indeks Platt + 1,221 Indeks Balaban – 0,046 Indeks Harrary – 3,643E-05 Indeks HyperWiener + 0,299 Refraktivitas -0,773 Polarisabilitas Dengan n = 13; R = 0,998; R 2 = 0,995; SE = 0,017014694; PRESS = 0,00028939 Dari persamaan HKSA didapatkan prediksi senyawa yang berpotensi sebagai antioksidan, yaitu senyawa 2,4,5,2‟,5‟-pentametoksikalkon; 2‟-hidroksi-2,4,5,5‟-tetrametoksikalkon dan 2‟-nitro-5‟-hidroksi-2,4,5-trimetoksikalkon dengan nilai Log 1/IC50 masing-masing sebesar -0,0329263210179302; -0,3947818814234920, -0,3400535864346010 QSAR analysis of 13 derivatives chalcone compounds has been conducted by multilinear regression analysis. Type of descriptors used are steric, hydrophobic and electronic. Against each compound were geometry optimized with DFT method B3LYP 6-311G basis set, then the descriptors value calculated using the Gaussian 09 software and MarvinBeans-6.0.0. IC 50 antioxidant activity data obtained from the literature and expressed as log 1/IC 50 . Descriptors calculation data processed using IBM SPSS 21. QSAR equation was obtained: Log 1/IC50 = -13,715 + 56,583 HOMO energy + 0,654 HOMO-LUMO Gap – 4,018 IPs + 0,003 PSA – 0,225 log P + 0,036 Platt index + 1,221 Balaban index – 0,046 Harrary index –3,643E-05 Hyper-Wiener indeks + 0,299 Refractivity -0,773 Polarizability n = 13; R = 0,998; R 2 = 0,995; SE = 0,017014694; PRESS = 0,00028939 From the QSAR equation, the prediction obtained compounds that potential as antioxidant are compounds 2,4,5,2‟,5‟-pentametoksikalkon; 2‟-hidroksi-2,4,5,5‟-tetrametoksikalkon and 2‟-nitro-5‟-hidroksi-2,4,5-trimetoksikalkon with each value of Log 1/IC 50 are -0,0329263210179302; -0,3947818814234920, -0,3400535864346010

Item Type: Thesis (Under Graduates)
Uncontrolled Keywords: antioksidan, HKSA, kalkon, DFT, deskriptor, antioxidant, QSAR, chalcone, DFT, descriptor
Subjects: Q Science > QD Chemistry
Fakultas: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam > Kimia, S1
Depositing User: cahyo fajar unnes
Date Deposited: 13 Nov 2015 03:57
Last Modified: 13 Nov 2015 03:57
URI: http://lib.unnes.ac.id/id/eprint/21958

Actions (login required)

View Item View Item