Marvita Irfani, 4350401028 (2006) Reaksi α-Pinena dengan Hidrogen Peroksida (H2O2)- Asetonitril dalam Suasana Asam. Under Graduates thesis, Universitas Negeri Semarang.

Preview

PDF (Reaksi α-Pinena dengan Hidrogen Peroksida (H2O2)- Asetonitril dalam Suasana Asam) - Published Version Download (705kB) | Preview

Abstract

Salah satu komponen dalam minyak terpentin adalah α-pinena dengan kadar dari 70-85%. Senyawa α-pinena ini terdapat ikatan rangkap dua yang memungkinkan dapat dikonversi menjadi senyawa lain. Derivatisasi α-pinena melalui reaksi epoksidasi dan isomerisasi perlu dilakukan sehingga dapat lebih bermanfaat dan bernilai ekonomi lebih tinggi, misalnya sebagai bahan baku obatobatan dan parfum. Pada penelitian ini, telah dicoba mereaksikan α-pinena dengan hidrogen peroksida (H2O2)-asetonitril dalam suasana asam. Kondisi reaksi dijaga kisaran pH 6 dengan menambahkan CH3COOH 0,1 dan 0,05 mmol. Selain itu, juga ditambahkan katalis transfer fasa CTAB (N-cetil-N,N,N-trimetil ammonium bromida) ke dalam reaksi untuk mempercepat reaksi antara fasa air dan fasa organik pada sistem reaksi. Dari hasil penelitian diperoleh bahwa reaksi α-pinena dengan hidrogen peroksida (H2O2)-asetonitril dalam suasana asam menghasilkan produk isomerisasi (kamfena) dan produk epoksida (α-pinena oksida). Pada penggunaan CH3COOH 0,1 mmol dihasilkan kamfena (10,64%) dan senyawa epoksida (4,49%). Sedangkan pada penggunaan CH3COOH 0,05 mmol dihasilkan kamfena (8,75%) dan α-pinena oksida (3,68%). Penggunaan asam dalam reaksi α-pinena dengan hidrogen peroksida (H2O2)-asetonitril ini cenderung menghasilkan produk isomerisasi, sehingga senyawa α-pinena oksida sebagai produk utama belum tercapai. Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut mengenai reaksi reaksi α-pinena dengan hidrogen peroksida dengan melakukan variasi yang lain, seperti pelarut yang lebih polar, waktu pengadukan dan asam yang digunakan agar dapat menghasilkan produk target yang lebih tinggi.

Actions (login required)

View Item